{"id":44586,"date":"2023-08-03T16:54:33","date_gmt":"2023-08-03T16:54:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.dmsjuridica.com\/buscador_20179478954\/legislacion\/decretos\/2023\/08\/03\/decreto-733-de-2012\/"},"modified":"2023-08-03T16:54:33","modified_gmt":"2023-08-03T16:54:33","slug":"decreto-733-de-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dmsjuridica.com\/buscador_20179478954\/legislacion\/decretos\/2023\/08\/03\/decreto-733-de-2012\/","title":{"rendered":"DECRETO 733 DE 2012"},"content":{"rendered":"\n<p>\u00a0DECRETO 733 DE 2012<\/p>\n<p>\u00a0(abril 13)<\/p>\n<p>D.O. 48.400, abril 13 de 2012<\/p>\n<p>por el cual se establece la publicaci\u00f3n de informaci\u00f3n de inter\u00e9s general sobre las solicitudes de evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica y de registro sanitario presentadas ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima.<\/p>\n<p>Nota: Ver Decreto 780 de 2016, art\u00edculo 4.1.3, excluy\u00f3 de la derogatoria integral este decreto. Decreto \u00danico Reglamentario del Sector Salud y Protecci\u00f3n Social.<\/p>\n<p>El Presidente de la Rep\u00fablica de Colombia, en ejercicio de sus atribuciones constitucionales y legales, en especial las conferidas en el numeral 11 del art\u00edculo 189 de la Constituci\u00f3n Pol\u00edtica y en desarrollo del art\u00edculo 245 de la Ley 100 de 1993, y<\/p>\n<p>CONSIDERANDO:<\/p>\n<p>Que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima tiene como funci\u00f3n controlar y vigilar la calidad y seguridad de los productos establecidos en el art\u00edculo 245 de la Ley 100 de 1993 entre los que se encuentran los medicamentos, dispositivos y elementos m\u00e9dico-quir\u00fargicos, odontol\u00f3gicos, productos naturales homeop\u00e1ticos y los generados por biotecnolog\u00eda, reactivos de diagn\u00f3stico, bebidas alcoh\u00f3licas y otros que puedan tener impacto en la salud individual y colectiva.<\/p>\n<p>Que el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 \u201cProsperidad para todos\u201d\u2013 Ley 1450 de 2011\u2013 fija lineamientos para que las entidades p\u00fablicas del orden nacional fomenten la cultura de la transparencia y apliquen los principios del buen gobierno y de eficiencia administrativa.<\/p>\n<p>Que la Transparencia supone, entre otras cosas, que la informaci\u00f3n de car\u00e1cter p\u00fablico debe ser proporcionada y que su acceso debe ser facilitado a las personas en beneficio del inter\u00e9s general y en defensa de los intereses particulares, en los t\u00e9rminos m\u00e1s amplios posibles.<\/p>\n<p>En m\u00e9rito de lo expuesto,<\/p>\n<p>DECRETA:<\/p>\n<p>Art\u00edculo 1\u00b0. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima publicar\u00e1, en su portal de Internet, con fines informativos, las solicitudes de evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica y de registro sanitario radicadas, con excepci\u00f3n de los tr\u00e1mites de concesi\u00f3n autom\u00e1tica, indicando los datos de identificaci\u00f3n del solicitante y la informaci\u00f3n relativa al producto respecto del cual se ha radicado solicitud.<\/p>\n<p>Par\u00e1grafo. Las publicaciones referidas en primer inciso del presente art\u00edculo se realizar\u00e1n dentro de los cinco (5) d\u00edas h\u00e1biles siguientes a la fecha de la radicaci\u00f3n de la solicitud.<\/p>\n<p>Art\u00edculo 2\u00b0. El Ministerio de Salud y Protecci\u00f3n Social, en acuerdo con el Invima, definir\u00e1 los datos que deber\u00e1n ser publicados en la p\u00e1gina web del Invima.<\/p>\n<p>Art\u00edculo 3\u00b0. R\u00e9gimen de transici\u00f3n. Para dar cumplimiento a la obligaci\u00f3n de transparencia contenida en el art\u00edculo 1\u00b0 del presente decreto, el Invima deber\u00e1 ajustar su plataforma tecnol\u00f3gica. En consecuencia, contar\u00e1 con un t\u00e9rmino de seis (6) meses a partir de la fecha de entrada en vigencia del presente decreto para realizar las publicaciones.<\/p>\n<p>En relaci\u00f3n con las solicitudes de evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica y de registro sanitario de productos farmac\u00e9uticos y durante el per\u00edodo de transici\u00f3n establecido en este art\u00edculo, el Invima emplear\u00e1 a las herramientas disponibles para publicar la informaci\u00f3n respectiva, en el plazo establecido en el par\u00e1grafo del art\u00edculo 1\u00b0 del presente decreto.<\/p>\n<p>Art\u00edculo 4\u00b0. Vigencia. El presente decreto empezar\u00e1 a regir a partir de la fecha de su publicaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Publ\u00edquese y c\u00famplase.<\/p>\n<p>Dado en Cartagena de Indias, D.T. y C., a 13 de abril de 2012.<\/p>\n<p>JUAN MANUEL SANTOS CALDER\u00d3N<\/p>\n<p>La Ministra de Salud y Protecci\u00f3n Social,<\/p>\n<p>Beatriz Londo\u00f1o Soto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0DECRETO 733 DE 2012 \u00a0(abril 13) D.O. 48.400, abril 13 de 2012 por el cual se establece la publicaci\u00f3n de informaci\u00f3n de inter\u00e9s general sobre las solicitudes de evaluaci\u00f3n farmacol\u00f3gica y de registro sanitario presentadas ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima. 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